转糖苷化法也称二步法，首先由葡萄糖和低碳醇反应生成低碳链糖苷，再由低碳链糖苷和高碳醇进行醇交换反应生成高碳链糖苷。此法较好地解决了原料间葡萄糖和高碳醇的相溶性问题，使合成比较易于实现，而且能克服直接苷化法过程中产生焦糖的缺点，但工艺复杂，且低碳苷与高碳苷的转化一般都不会很完全。

目前用转糖苷化法合成烷基糖苷主要是研究对催化剂的改进上，其中使用效果较好的催化剂如下无机酸，如HC1、H：S0。和H，P04等；磺酸类催化剂，如对甲苯磺酸、烷基苯磺酸、对甲苯磺酸吡啶盐；此外还有固载杂多酸以及强酸型离子交换树脂等；也有采用两种酸或几种酸共同催化的。

在直接法合成工艺中，醇与糖直接发生缩醛化反应合成糖苷，不需要引入低碳醇．降低了原料成本，工艺流程也更为简洁，且反应速度较快。相比转糖苷化法，直接糖苷化法工艺具有糖苷得率高、反应时间短、合成路线短、能耗小、易操作及成本低等优点。但由于葡萄糖与高碳醇的不溶性，所以这种合成方法的研究热点仍然是在对催化剂的选择改进上．常被采用的催化剂主要有对甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、复合催化剂等。

烷基糖苷近年来被发现具有降低水活度，改变页岩空隙流体流动状态的作用，因此最初被用作抑制剂使用，但实验结果表明这种材料加入到钻井液之后，具有有机钻井液的特点，烷基糖苷能与其他水溶性聚合物相互作用而达到最佳滤失效果。

目前，应用到钻井液中主要是甲基葡萄糖苷（MEG)。除此之外，还有乙基糖苷，丙基糖苷等钻井液体系正处于室内研究阶段蒋娟等人对正丙基糖苷(BEG)和异丙基糖苷(PEG)的合成、性能进行研究，实验表明BEG和PEG钻井液体系具有良好的流变性、较高滚动回收率、良好的润湿性能和一定的抗CaCl2、NaCl、MgCl2污染能力，该体系目前仍处于实验室阶段。